第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
第一类医疗器械：
基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》
第二类医疗器械：
1.普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计
2.物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具
3.临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸
4.手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧机手提式氧气发生器;
5.医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布
6.医用高分子材料及制品类(6866)：避孕套、避孕帽等
第三类医疗器械：
1.一次性使用无菌医疗器械
(1)一次性使用无菌注射器
(2)一次性使用输液器;
(3)一次性使用输血器
(4)一次性使用麻醉穿刺包
(5)一次性使用静脉输液针
(6)一次性使用无菌注射针
(7)一次性使用塑料血袋
(8)一次性使用采血器
(9)一次性使用滴定管式输液器
2.骨科植入物医疗器械
(1)外科植入物关节假体
(2)一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等
对于医疗器械是如何分类的，二类医疗器械备案如何备案，看完这篇文章你是否已经有所答案了，如果想了解更多相关资讯可点在线咨询一对一咨询服务。
